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高分辨可視化單分子操縱的熒光顯微鏡光鑷

C-Trap 是世界上**臺高分辨可視化單分子操縱的光學鑷子。結合共焦顯微鏡和STED 高分辨納米顯微鏡， 整合先進的微流控系統(tǒng)，實時進行分子間相互作用的同步操縱和可視化，可以達到堿基對的分辨率。

完整成像

為了解讀復雜的分子間作用力，科學家需要一種能從多個角度觀察同一個生物過程的能力。C-Trap結合光鑷和熒光顯微，可以同步實時可視化單分子、測量生物分子復合物的機械性能獲得更好的細節(jié)。用這種新的技術來進行同步操縱、力學測量、復合物可視化，可以得到結合在DNA 上的蛋白的構象狀態(tài)，同時實現(xiàn)機械性能的定量、定位。

技術特點

* 2-4光鑷系統(tǒng)，可實現(xiàn)單個或多個生物分子的操縱

* 超高分辨率：多個可視化平臺：多色共聚焦熒光顯微鏡&STED，SuperC-Trap（<40nm）

* 層流微流體設計

* 高精度力學測量：實現(xiàn)亞pN 的分辨率和>1000PN的范圍測量

* 穩(wěn)定性&可重復性

* 人性化的軟件設計：簡單的手動點擊和參數(shù)設置

產品應用：

* 分子相互作用，如分子、細胞、納米顆粒，可達到（<40nm）可視化分辨率；

* 力的測量：分辨率，亞pN; 測量范圍〉1000pN；

* 微小粒子

可以在物理、化學、生物及材料的研究中發(fā)揮重要的作用。

我們的用戶：

* 阿姆斯特丹自由大學

* 國際生物技術和生物醫(yī)學中心（BIOCEV）

* 洛克菲勒大學

* 格羅寧根大學

* 荷蘭FOM研究所

* 約翰斯霍普金斯大學

* 格廷根大學

* 上?？萍即髮W

* 伯克利大學

* 哈佛大學

發(fā)表文獻代表：Science，2016；Nature Communications，2016；

應用案例：

*分子間相互作用--DNA與蛋白質相互作用

下圖顯示了隨著時間（水平）DNA結合的花青染料Sytox-Orange（DNA嵌入劑）的位置（垂直）。波動曲線顯示了XRCC4和XLF的位置（垂直），兩個修復蛋白在非同源末端接合，隨著時間的推移結合到DNA（水平）。這個圖顯示了XRCC4(綠，9%)，XLF(紅，62%)和XRCC4-XLF復合物的動態(tài)變化。這個波動曲線提供了在DNA修復過程中實時了解DNA-蛋白質的相互作用和蛋白質和蛋白質相互作用

*力學測量--蛋白質結構域的展開

下圖一顯示了兩個光學捕獲的珠粒之間的蛋白質。通過同時拉伸蛋白質并測量力和距離，可以獲得力 - 伸展曲線。得到的力-距離曲線表明了蛋白質的展開分為三步，對應著三個獨立的蛋白質域。通過觀察特定標記區(qū)域的FRET熒光信號，有可能研究在由于在相對的位置的變化引起的FRET信號波動蛋白質域的展開。這樣可以將整個蛋白質的機械性能與局部結構性能聯(lián)系在一起。由于C-Trap（高達50 kHz幀率）的高時間分辨率，可以顯示出顯示短生命結構中間狀態(tài)之間轉換的平衡動力學。測量平衡動力學的這種能力歸因于固有距離夾具，其將珠保持在固定距離，同時測量力波動。當該測量應用于鈣調蛋白時，可以通過力分辨率低于0.1pN觀察到狀態(tài)之間的精確平衡波動和相對概率。下圖二顯示，鈣調蛋白在兩種狀態(tài)之間切換，沒有明確的偏好，中間步驟可以解決，因為鈣調蛋白偶爾在短時間內跳到第三種狀態(tài)。

* DNA組織的可視化

* 轉錄的可視化

* DNA修復的可視化

* DNA復制的可視化

* 蛋白質的展開

* DNA復制的活性

* 轉錄活性

* 聚合物和絲蛋白

* DNA-DNA相互作用

* DNA修復

* 膜蛋白和液滴融合

* 小分子和酶活性

* 細胞骨架的可視化

* DNA組織的構象的變化